LLEGAMOS A LA CIMA

El Jueves podía haber sido un día más en el tratamiento de Ari. Nos levantamos a las 6:30h., cremita mágica en el Portacat de Ari, entramos en HD (Hospital de Día) a las 7:30h.,  pinchacito para ponerle la vía, entra a quirófano, le ponen quimio Triple Intatrecal y aspirado de médula, esperamos 2 horas a los resultados y… Siiiiii, ¡podemos empezar Mantenimiento!.

 Comienza el primer día de tratamiento del mantenimiento, Vincristia y   pinchacito de Asparraginasa, previo pinchacito para descartar alergia, y alguna cosilla menor que me dejo, llegamos a casa a las 15:30, ha sido un día cansado pero no especialmente duro…

Podía haber sido uno más, pero no, ¡hoy ha comenzado el tan ansiado Mantenimiento! Creo que ya lo puse arriba, pero suena tan bien que no me canso de decirlo, ¡por fin! Jajaja… ya hemos llegado a lo alto de la montaña, que vértigo da si miramos hacia atrás y cuánto queda por delante! Pero el camino se vislumbra más llevadero, sin tantas visitas al hospital, con quimios más llevaderas, y esperamos que sin ingresos extras.

¡Ya puede jugar con niños e ir a la Feria! Y en pocos días podrá ir a la playa, al circo, al cine… Ari está como loca por hacer todas estas cosas, sobre todo por jugar con sus amigos en un parque con tierra. Somos muy felices por volver a hacer todos juntos estas y otras pequeñas cosas.

El tratamiento ha sido muy efectivo, pero tremendamente duro a la vez, y todavía no ha llegado el día que no pregunte “¿papá hoy me pinchan?”, y aunque tenemos que ir muchas veces más a HD, lo del Jueves ha sido un soplo de aire fresco y ha hecho que recarguemos las pilas.

Lo de Ari, no tiene nombre es una campeona, lleva desde principios de Mayo luchando por recuperarse del último bombardeo de quimios y aunque ha estado al límite, con ayuda de una transfusión de sangre, finalmente ella ha sido capaz de recuperar sus glóbulos rojos y sus plaquetas. Los glóbulos blancos, defensas (neutrófilos principalmente) se están resistiendo más y les está costando dar la cara, por eso, entramos en mantenimiento, digamos que por la puerta pequeña, con más precauciones de lo normal, aún así Ari nos da una lección de vida cada día.

Y es que mi niña, no me cansaré nunca de decirlo es un luchadora, y tiene una vitalidad que no le cabe en su cuerpecito, yo creo que como dice una  canción “puede ser que toda tu risa le gane ese pulso al dolor”, su risa, su energía sus ganas de vivir, sus ansias de superación y de alcanzar nuevas metas cada día, no dejan lugar a los miedos, solo dejan lugar a estar a su altura, a afrontar el cáncer con la mejor de las sonrisas, valentía, optimismo, sentido de humor y sobre todo, con la mayor confianza y naturalidad posible.

Este domingo nos vamos a Port Aventura, con AFANOC, con la festa: Posa’t la gorra!. Esta asociación hace muchísimo por estos niños que se lo merecen todo, animo a colaborar a todo el que quiera, cualquier día del año, con muchos pocos se hace una gran ayuda.

Y nosotros a continuar con nuestra lucha, gracias a todos los que nos habéis apoyado todo este tiempo con vuestros comentarios, llamadas y abrazos, gracias por estar ahí, por sabernos escuchar. Aún queda un largo camino y os seguiremos necesitando, no será fácil, pero afrontamos con gran optimismo el camino que nos queda por recorrer.

El descanso de la campeona

Joan

CUESTA ARRIBA

Llevamos casi 6 meses desde que comenzó el tratamiento y el cansancio físico y mental va haciendo mella en los papis de Ari.

Estoy cansado de decir que todo va bien, que el tratamiento va como tiene que ir, que los síntomas que padece son los “normales”…

Pues que quieren que les diga, esto es muy duro y por mucho que te cuenten, una cosa es escucharlo y otra vivirlo. No sé en qué día vivo, si es Martes o Domingo. Durante la fase de Consolidación, recuperé cierta actividad normal en el trabajo, pese a los 5 ingresos que tuvimos, pero ahora es casi imposible. Las visitas al hospital se suceden con mucha frecuencia y uno anda perdido cuando vuelve a su puesto. Al hospital de día, se sabe cuando se entra pero no cuando se sale. Unos días son 2 horitas, otros 4 y últimamente llevamos varias sesiones de más de 6 horas. Las sillas de plástico no son muy cómodas, las espaldas de los papis arrastran sobrecargas de muchos días en el hospital y de mucha tensión acumulada. Las noches de insomnio son más frecuentes de lo que quisiera.

Tengo la sensación de que estamos en una maratón, a la que nunca nos apuntamos pero de la que no podemos salir. Estábamos andando por la calle y sin saber cómo, nos metimos en la maratón, y yo que apenas hago ejercicio! Aunque después de la sorpresa inicial, me di cuenta de donde estábamos, y de que por nada del mundo debemos desfallecer y tenemos que llegar al final. Los primeros kilómetros (la Inducción), fueron de adaptación, y pese a que fueron muy duros, me noté con fuerzas, iba avanzando lento pero seguro. Después (la Consolidación), me acostumbré al ritmo de carrera y las piernas me respondían, sintiéndome con fuerzas para llegar al final. Empezamos la tercera fase (Intensificación) con ánimo, pero el camino se fue haciendo cuesta arriba y las piernas ya estaban cansadas de todo lo recorrido y sé que el final de los 6 meses más intensos de tratamiento está acabando, pero la carretera está ya muy empinada y parece que nunca llega el final de la colina.

Dicen que luego el camino se suaviza y se hace más cuesta abajo, esperamos que pronto llegue ese día, Ari está luchando mucho, pero tiene una fuerza increíble y si estás un ratito con ella, te hace olvidar por lo que está pasando.

Pero, cuando me preguntan, pero va todo como tiene que ir? Les respondo sí, va todo por su camino… Ya va quedando menos.

Mientras, Ari seguirá jugando, ahora dice “definitivamente tengo una colección de tapones”, ésta es mi Tolola.

Joan